岛津全谱二维液质联用系统入驻中国药科大学，助力动脉粥样硬化代谢组学突破

2026年7月21日，南京——中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室与岛津企业管理（中国）有限公司合作取得重要进展。岛津全谱二维液相+Q-TOF液质联用系统（4in1分析系统）已在该校完成安装并投入运行，双方基于该平台在动脉粥样硬化代谢组学研究中取得突破，相关成果已发表于《Talanta》（中科院一区，IF=5.6）。

技术突破：一针替代四针

该系统集成极性分流、在线稀释、双重梯度三大技术，一套系统即可覆盖从高极性到低极性的超宽范围。传统方法需HILIC和RPLC分别分离、正负离子模式各进样一次，共4针；而4in1系统一针进样即可获得同等信息量，样品用量和分析时间均减少75%。经中国药科大学李萍教授、杨华教授团队验证，24小时内6次进样质量偏差均小于3 ppm，重现性优异。

科研发现：绘制动脉粥样硬化代谢图谱

研究团队对动脉粥样硬化模型小鼠的血浆和主动脉组织进行非靶向代谢组学与脂质组学联合分析，血浆中检出230种差异代谢物及脂质，主动脉组织中检出170种，涵盖甘油磷脂、鞘脂、甘油酯、甾醇类、嘧啶核苷等多种类别。结果显示，脂肪酸（肉豆蔻酸、二十二碳三烯酸等）、嘧啶核苷及多种亚油酸显著变化，磷脂酰胆碱为差异的脂质，甘油磷脂代谢、鞘脂代谢、胆碱代谢等多条通路出现紊乱。

产学研合作持续深化

中国药科大学多靶标天然药物全国重点实验室长期聚焦天然药物活性物质发现与生物功能研究。2024年底设备安装完成后，双方合作正式启动。此前，岛津与中国药科大学已在技术联合实验室、质谱教学平台等领域建立合作，共同开发了污水中痕量检测自动化技术。

研究团队表示，4in1系统是复杂生物基质中非靶向代谢组学与脂质组学研究的工具，为血管疾病机制探索提供了有力技术支撑。随着合作深入，该平台将持续赋能天然产物分析与精准医学研究，产出更多高水平成果。