药物研发前处理环节样本类型复杂，多肽、小分子候选药物、代谢提取物多为热敏物质。传统氮吹、加热浓缩方式，容易造成目标组分降解，批量处理时样品重现性不稳定，拖慢药物筛选进度
据现场应用反馈，TAS‑040 依托真空离心协同温控技术，在温和条件下完成溶剂挥发，减少热效应带来的样品损伤，兼顾单批次大通量处理能力，适配离心管、微孔板多种实验容器，可直接对接后续液质联用分析流程。设备可存储多组实验程序，参数一键调用，降低人为操作带来的实验误差，保障不同批次样品数据一致性。
在实际项目中，该设备用于候选药物样品富集、药代样本脱溶剂工作，样品回收率保持稳定，减少重复实验次数。同时设备自带故障告警，冷阱可高效回收有机溶剂，改善实验室操作环境，契合药企实验室安全管理要求。
业内表示，样品前处理是药物研发的数据源头，TAS‑040 的落地，为药企、CRO 机构提供稳定可靠的浓缩方案，帮助实验室把精力更多投入新药研究本身。
